O Piccolo morreu no Hospital Gaslini em Gênova Cesare Zambonseis anos -garoto cego desde que ele era um ano e meio devido a um tumor cerebral inoperante causado por neurofibromatoseuma rara patologia envolvendo vários órgãos.
«Oi cece do meu coração, você era corajoso, sem medo, até o fim. Cercado por nosso amor, graças aos anjos de “Casca infantil” deInstituto Gaslinivocê se afastou desta vida que deu muito, sem pedir nada – escreve a mãe Valentina nas redes sociais de #Cecezambon-. Eu fiz uma promessa para você: não fique com raiva desta vida. E vou colocar isso inteiramente para fazer meu coração gritar apenas coisas bonitas em seu nome. Você vai agora, finalmente grátis! Corra, rapidamente como luz, braços abertos e vá … ».
Nas redes sociais através do perfil @LA_Storia_DIO_Ceare, a família de “Cece” originalmente de Conegliano (Treviso) disse ao progresso da criança que não viu com os olhos, mas com o coração.
O que é neurofibromatose: uma doença genética rara
A neurofibromatose é uma patologia da herança que afeta o sistema nervoso e a pele, caracterizada pela formação de tumores benignos chamados neurofibromos. Esses tumores podem se desenvolver ao longo dos nervos periféricos e se manifestar como nódulos na pele. A doença se apresenta em duas formas principais:
Neurofibromatose tipo 1 (NF1): Também conhecido como doença de Von Recklinghausen, é a forma mais comum, com uma incidência de cerca de 1 em 3.000 nascidos. Os sinais distintos incluem manchas de pele coloridas por café, sardas em áreas não expostas ao sol e nódulos de Lisch na íris. Em alguns casos, podem ocorrer complicações neurológicas e esqueléticas.
Neurofibromatose tipo 2 (NF2): menos frequente, com uma incidência de cerca de 1 em 330.000 nascidos, é caracterizado pela presença de Schwannomi vestibular bilateral, que pode causar problemas de perda auditiva e equilíbrio. Outros tumores do sistema nervoso central também podem se desenvolver, como os meningiomas.
Ambas as formas são transmitidas com o modo autossômico dominante, o que significa que um pai afetuoso tem uma probabilidade de 50% de transmitir a doença para seus filhos. Atualmente, não há cura definitiva para neurofibromatose; O tratamento se concentra no gerenciamento de sintomas e complicações por meio de uma abordagem multidisciplinar.
